4090: Lande oro-mediterranee endemiche a ginestre spinose

Primary cushion heaths of the high, dry mountains of the Mediterranean and Irano-Turanian regions, with low, cushion-forming, often spiny shrubs, such as Acantholimon, Astragalus, Erinacea, Vella, Bupleurum, Ptilotrichum, Genista, Echinospartum, Anthyllis and various composites and labiates; secondary, zoogenic cushion heaths of the same regions, either downslope extensions of the high-altitude formations, and dominated by the same species, or specifically montane or steppic, often Genista-dominated in the Mediterranean region. Excluded are cushion-heaths of thermo-Mediterranean lowlands (33) and of deserts and semideserts (7).

Sub-types:

31.71 - Pyrenean hedgehog-heaths. Junipero-Genistetum horridae.

Echinospartum horridum formations of dry slopes of the supra-Mediterranean zone of the southern Pyrenees; accompanying the dense, spiny cushions are Juniperus hemisphaerica, Buxus sempervirens, Ononis fruticosa, Arctostaphylos uva-ursi ssp. crassifolia and Pinus sylvestris.

31.72 - Cordilleran hedgehog-heaths. Cytiso oromediterranei-Echinospartetum barnadesii, Echinosparto pulviniformis-Cytisetum oromediterranei, Teucrii salviastri-Echinospartetum pulviniformis, Genisto hystricis-Echinospartetum lusitanici

Formations of the Cordillera Central and adjacent areas dominated by diverse forms of Echinospartum.

31.73 - Nevadan hedgehog-heaths. Erinacetalia p., Lavandulo-Genistion boissieri p.

Highly developed hedgehog formations of the Sierra Nevada with Erinacea anthyllis, Vella spinosa, Astragalus sempervirens ssp. nevadensis, A. granatensis ssp. granatensis (A. boissieri), Ptilotrichum spinosum, Bupleurum spinosum, Genista baetica. Associated dwarf suffrutescent formations of high slopes and crests.

31.74 - Franco-Iberian hedgehog-heaths

Oro-Mediterranean and montane hedgehog-heaths of other Iberian ranges and of southern France.

31.75 - Cyrno-Sardian hedgehog-heaths. Carici-Genistetalia (Carlinetalia macrocephalae)

Expanses of small, compact bushes with Astragalus sirinicus ssp. genargenteus, Rosa seraphini, Anthyllis hermanniae, Thymus herba-barona, Cerastium boissieri, Genista salzmannii, G. corsica, Berberis aetnensis, Prunus prostrata and Daphne oleoides, of Sardinian and Corsican mountains.

31.76 - Mount Etna hedgehog-heaths. Astragaletum siculi

Lava-colonising formations with cushions of Astragalus granatensis ssp. siculus, Berberis aetnensis, Juniperus hemisphaerica, Genista aetnensis, Adenocarpus bivonae, Viola aethnensis.

31.77 - Madonie and Apennine hedgehog-heaths

Hedgehog-heaths formed by Astragalus spp. or Genista spp., of the mountains of the southern Italian peninsula and Sicily, except Etna.

31.78 - Helleno-Balkanic sylvatic Astragalus hedgehog-heaths

Hedgehog-heaths occupying situations peripheral to the main range of the alti- and oro-Mediterranean hedgehog-heath communities of high Hellenic mountains (31.79 and 31.7A), mostly dominated by Astragalus angustifolius, characteristic, in particular, of zoogenous clearings within the forest belt of southern Greek mountains and of regions of irradiation of Mediterranean communities within the hills and mountains of the Moesian zone.

31.79 - Hellenic oro-Mediterranean hedgehog-heaths. Daphno-Festucetea: Eryngio-Bromion p.

Hedgehog-heaths developed on relatively humus-rich rendziniform soils at or above treeline, in the 1700-2200 m altitudinal range of high Greek mountains; hedgehog-heath facies of associated grasslands; similar, impoverished formations descending into the forest belts of the same mountains, with the exception of those of the Peloponnese, where they are replaced by distinctive formations, listed under 31.78.

31.7A - Hellenic alti-Mediterranean hedgehog-heaths. Daphno-Festucetea: Astragalo-Seslerion

Shrubby formations of the high mountains of the Peloponnese, of the southern mainland Greek mountains and of the Thessalian Olympus system, colonising the altitudinal range immediately above that occupied by the communities of 31.79, as well as stony slopes with shallow soil, loose screes and humus-deficient soils within the main 1700-2200 m range of these communities. Included are true spiny hedgehog-heaths, cushiony formations of dwarf suffrutescents and bush-dominated facies of stripped grasslands. Astragalus angustifolius, Acantholimon androsaceum, Astragalus lacteus, Convolvulus cochlearis, Rindera graeca, Aster alpinus, Globularia stygia, Minuartia stellata, Erysimum pusillum, Thymus teucrioides, Alyssum kionae, Paronychia kapela, Thymus hirsutus, Anthyllis aurea, Achillea ageratifolia, Sideritis scardica, Linum flavum, Thymus boissieri, Sesleria caerulans are characteristic.

31.7B - Cretan hedgehog-heaths. Saturejetea spinosae

Hedgehog-heaths of high mountains of Crete, in the 1500-2500 m altitudinal range, with Astragalus creticus ssp. creticus, A. angustifolius, Acantholimon androsaceum, Atraphaxis billardieri, Berberis cretica, Chamaecytisus creticus, Daphne oleoides, Prunus prostrata, Euphorbia acanthothamnos, Verbascum spinosum, Sideritis syriaca, Satureja spinosa, Asperula idaea, Rhamnus prunifolius, Pimpinella tragium, Acinos alpinus.

31.7C - Aegean summital hedgehog-heaths

Isolated, endemic-rich, mostly summital hedgehog-heaths of calcareous mountains of Aegean islands and Mount Athos.

31.7D - Southern Hellenic Genista acanthoclada hedgehog-heaths

Formations dominated by hemispherical shrubs of Genista acanthoclada of the middle levels (about 800 - 1200 m) of mountains and plateaux of the Peloponnese.

31.7E - Astragalus sempervirens hedgehog-heaths

Astragalus sempervirens ssp. sempervirens, ssp. muticus, ssp. cephalonicus formations of the southern Alps, the eastern Pyrenees, Iberia, the Apennines and Greece, transitional between the alpine and sub-alpine heaths of 31.4 and the true Mediterranean hedgehog-heaths of 31.7.

31.7F - Canarian cushion-heaths. Spartocytision nubigeni

Open formations dominated by broom-like plants of the montane zone (above 1900 m) of the Canary Islands, with many endemic species.

Formazioni xerofile nanofanerofitiche e camefitiche submontane e montane dominate, in particolare, da leguminose spinose arbustive o suffruticose con habitus a pulvino (Astragalus, Genista, ecc.). Tipiche delle vette e dei crinali ventosi dei rilievi montuosi costieri mediterranei con substrato roccioso affiorante e suoli primitivi, ma anche di montagne più interne caratterizzate da un clima temperato. Possono essere primarie o di origine secondaria e mantenute dal pascolo.

31.75

I - Garighe a Genista salzmannii sviluppate su substrati granitici del M. Limbara (Sardegna) in esposizioni assolate e ventose al di sopra dei 900 m s.l.m.

II - Formazioni secondarie dominate da Genista pichisermolliana sviluppate su graniti e scisti, derivate dalla degradazione della lecceta e dei querceti caducifogli della fascia supramediterranea del Gennargentu, Altopiano di Bitti-Alà dei Sardi, Supramonte di Orgosolo (Sardegna).

III - Formazioni di arbusti emisferici a dominanza di Astragalus genargenteus dei versanti nord-occidentali, freddi e ventosi, del Gennargentu (Sardegna).

IV - Garighe acidofile a Genista desoleana sviluppate in aree ventose comprese tra i 700 e i 1200 m s.l.m. della catena del Marghine-Goceano e massicci del Montiferru e di M. Traessu (Sardegna).

V - Garighe calcicole a Genista toluensis, supramediterranee, sviluppate tra i 700 e i 1200 m s.l.m. su M. Tului e M. Albo (Sardegna).

VI - Vegetazione pioniera discontinua degli affioramenti rocciosi neutro-basici (ofiolitiferi) interessati da suoli superficiali o litosuoli xerici, nella fascia collinare(-submontana) della Liguria orientale. La xericità dei substrati e la morfologia dei rilievi determinano la distribuzione anche in ambiti caratterizzati da un bioclima temperato umido. Dominano le camefite e le nanofanerofite, soprattutto mediterranee ed endemiche.

VII - Garighe sommitali a dominanza di Genista desoleana, arbusto pulvinato, spinoso, endemico di Sardegna, Liguria orientale e Isola d’Elba. In quest’ultima sono tipiche delle zone alte e scoperte del M. Capanne (Elba). Presentano molte similitudini fisionomico-strutturali con le succitate formazioni a G. desoleana e Euphorbia spinosa subsp. ligustica della Liguria orientale, con quelle corse attribuite all’Helichryso italici-Genistetum salzmannii Gamisans 1977, nonché con quelle sarde attribuite al Violo limbarae-Genistetum salzmanni Valsecchi 1994 all’Armerio sardoe-Genistetum desoleanae Valsecchi 1994 e all’Helichryso microphylli-Genistetum salzmannii Biondi 2000. Queste similitudini, parziali in termini floristici possono giustificare l’inquadramento delle comunità dell’Elba e della Liguria in questo sottotipo inizialmente indicato solo per le comunità sardo-corse. Le cenosi del Monte Capanne possono essere considerate peculiari per l’alto numero di endemismi locali e per la marginalità rispetto a quelle sardo-corse.

31.76

Formazioni ad Astragalus siculus sviluppate sulle lave del M. Etna (Sicilia) nella fascia compresa tra 1800 e 2450 m s.l.m.

31.77

I - Vegetazione pioniera a dominanza di Astragalus nebrodensis presente tra 1200 e 1800 m s.l.m. sulla catena delle Madonie (Sicilia).

II - Garighe secondarie dominate da Genista cupanii sviluppate tra 1100 e 1700 m s.l.m. sulla catena delle Madonie (Sicilia).

III - Formazioni spinose di arbusti emisferici a dominanza di Genista michelii sviluppate su substrati calcarei in stazioni ventose comprese tra 500 e 680 m s.l.m. del Massiccio del Gargano (Puglia).

IV – Formazioni ad arbusti nani spinosi a dominanza di Astragalus parnassi ssp. calabricus  e Cytisus spinescens dell’altopiano della Sila, su substrati granitici, poveri di suolo tra i 1000 e i 1700 m di quota.

V – pascoli camefitici su calcare a dominanza di Genista sericea collocati in posizione sommitale (1000-1500 m) in stazioni puntiformi dell'entroterra lucano tirrenico.

31.7E

Nel Lazio, in Umbria e in Molise vengono riferite a questo habitat le rarissime comunità camefitico-emicriptofitiche dominate da Astragalus sempervirens subsp. sempervirens a mosaico con le praterie montane (seslerieti).

31.75

I - Genista salzmannii, Armeria sardoa subsp. sardoa, Helichrysum microphyllum subsp. thyrrenicum, Thymus catharinae, Viola corsica subsp. limbarae

II - Helichrysum microphyllum subsp. thyrrenicum, Genista pichi-sermolliana, Armeria sardoa subsp. genargentea, Bunium corydalinum, Carlina macrocephala, Cerastium boissierianum, Dianthus arrostii, Festuca morisiana subsp. morisiana, Poa balbisii, Santolina insularis

III - Astragalus genargenteus, Armeria sardoa subsp. genargentea, Ruta lamarmorae, Thymus catharinae

IV - Genista desoleana, Anthyllis hermanniae subsp. ichnusae, Armeria sardoa subsp. sardoa, Silene nodulosa, Thymus catharinae

V - Genista toluensis, Acinos sardous, Anthillis hermanniae subsp. ichnusae, Cerastium supramontanum, Dianthus sardous, Helianthemum croceum, Sesleria barbaricina, Teucrium marum 

VI - Genista desoleana, Euphorbia spinosa subsp. ligustica, Thymus vulgaris, Satureja montana, Festuca robustifolia

VII - Genista desoleana, Festuca gamisansii subsp. aethaliae, Viola corsica subsp. ilvensis, Helichrysum italicum, Brachypodium retusum.

31.76

Astragalus siculus, Cuscuta kotschyi

31.77

I - Astragalus nebrodensis, Dianthus siculus

II - Genista cupanii, Allium cupanii

III - Chamaecytisus spinescens, Genista michelii, Satureja cuneifolia

IV – Astragalus parnassi subsp. calabricus, Cytisus spinescens, Armeria brutia, Centaurea sarfattiana

V – Genista sericea, Chamaecytisus spinescens

31.7E

Astragalus sempervirens subsp. sempervirens, A. sirinicus, Anthyllis montana, Anthemis cretica, Carex humilis, Dianthus sylvestris subsp. longicaulis, Helianthemum oelandicum subsp. alpestre, Linum viscosum, Leucanthemum heterophyllum, L. tridactylites, Sesleria nitida, S. italica, S. juncifolia subsp. juncifolia, Thymus longicaulis, T. striatus.

Sono attribuite a questo habitat le seguenti associazioni:

31.75

Violo limbarae-Genistetum salzmanni Valsecchi 1994 (I), Helichryso microphylli-Genistetum salzmannii Biondi 2000 (II) e Astragaletum genargentei Pign. S. & Nimis in Pignatti E. & S., Nimis & Avanzini 1980 (III) dell’alleanza Anthyllion hermanniae Klein 1972, Armerio sardoae-Genistetum desoleanae Valsecchi 1994 (IV) dell’alleanza Teucrion mari Gamisans & Muracciole 1984 e Helichryso italici-Genistetum desoleanae Fanelli & Tescarollo 2005 (VI) dell’alleanza Calicotomo villosae-Genistion tyrrhenae Biondi (1997) 2000 (Lavanduletalia stoechadis Br.-Bl. in Br.-Bl., Molinier & Wagner 1940 em. Riv.-Mart. 1968, Cisto ladaniferi-Lavanduletea stoechadis Br.-Bl. in Br.-Bl., Mol. & Wag. 1940); Euphorbio ligusticae-Genistetum desoleanae Nowak 1987 corr. Vagge 1997 (V) dell’alleanza Alyssion bertolonii Pignatti E. & Pignatti S. 1977 (incl. Euphorbion ligusticae Nowak 1987) (Rosmarinetalia officinalis Br.-Bl. ex Molinier 1934, Rosmarinetea officinalis Rivas-Martinez, Diaz, Prieto, Loidi & Penas 1991).  

31.76

Astragaletum siculi (Frei 1940) Poli 1965 (Rumici aetnensis-Astragalion siculi 1965, Lavanduletalia stoechadis Br.-Bl. in Br.-Bl., Molinier & Wagner 1940 em. Riv.-Mart. 1968, Cisto ladaniferi-Lavanduletea stoechadis Br.-Bl. in Br.-Bl., Mol. & Wag. 1940). 

31.77

Astragaletum nebrodensis Pignatti & Nimis 1980 (I) e Genistetum cupanii Pignatti S. & Nimis in Pignatti E. & S., Nimis & Avanzini 1980 (II) dell’alleanza Cerastio tomentosi-Astragalion nebrodensis Pignatti & Nimis in Pignatti et al. ex Brullo 1983 (Erysimo bonanniani-Jurinetalia bocconei Brullo 1983, Rosmarinetea officinalis Rivas-Martinez, Diaz, Prieto, Loidi & Penas 1991); Chamaecytiso spinescentis-Genistetum michelii De Faveri & Nimis ex Biondi 1997 (III) dell’alleanza Cisto cretici-Ericion manipuliflorae Horvatic 1958 (Cisto cretici-Ericetalia manipuliflorae Horvatic 1958, Cisto cretici-Micromerietea julianae Oberdorfer 1954); Astragaletum calabrici Giacomini & Gentile ex Brullo, Gangale & Uzunov 2004 e Plantagini serpentinae-Chamaecytisetum spinescentis Brullo, Gangale & Uzunov 2004 (IV) dell’alleanza Rumici aetnensis-Astragalion siculi 1965 (Lavanduletalia stoechadis Br.-Bl. in Br.-Bl., Molinier & Wagner 1940 em. Riv.-Mart. 1968, Cisto ladaniferi-Lavanduletea stoechadis Br.-Bl. in Br.-Bl., Mol. & Wag. 1940); l'aspetto a Genista sericea (V) è ascrivibile all'alleanza Phleo ambigui-Bromion erecti Biondi & Blasi ex Biondi, Ballelli, Allegrezza, Zuccarello 1995 (Brometalia erecti Br.-Bl. 1936, Festuco-Brometea Br.-Bl. & Tx. 1943 ex Klika e Hadac 1944). 

31.7E

Astragalo sempervirentis-Seslerietum nitidae Biondi & Ballelli 1995 dell’alleanza Phleo ambigui-Bromion erecti Biondi & Blasi ex Biondi, Ballelli, Allegrezza & Zuccarello 1995 (Brometalia erecti Br.-Bl. 1936, Festuco-Brometea Br.-Bl. & Tx. 1943 ex Klika e Hadac 1944) e alcuni aspetti inclusi nell’alleanza Seslerion apenninae Furnari ex Bazzichelli et Furnari 1979 (Seslerietalia tenuifoliae Horvat 1930, Kobresio myosuroidis-Seslerietea caeruleae Br.-Bl. 1948 nom. mut. Rivas-Martinez, Diaz, Fernandez-Gonzales, Izco, Loidi, Lousa & Penas 2002).

Secondo alcuni autori, le comunità calabro-sicule andrebbero riferite ad una classe autonoma, endemica, denominata Rumici-Astragaletea siculi Pignatti et Nimis 1980. Parimenti, quelle sarde andrebbero riferite alla classe Carici-Genistetea lobelii (Klein 1972) Pignatti et Nimis 1980 (= Carlinetea macrocephalae Gamisans 1977), syntaxon a distribuzione sardo-corsa.

Dinamica

Queste formazioni rientrano, in Sardegna, Isola d’Elba e Liguria, prevalentemente nelle serie del leccio (Saniculo europaeae-Quercetum ilicis, Galio scabri-Quercetum ilicis, Aceri-Quercetum ilicis) o, solo in Sadegna, nella serie del Glechomo sardoae-Quercetum congestae, dell’Ornithogalo pyrenaici-Quercetum ichnusae o dei ginepreti supra(oro)temperati del Thymo-Juniperetum nanae. In molti casi lo stadio intermedio tra gariga e lecceta è dominato da Erica arborea. L’evoluzione del suolo implica, infatti, un’acidificazione dello stesso che consente l’evoluzione verso le macchie ad erica. Generalmente si tratta, però, di stadi durevoli visto il tipo di stazione in cui vegetano.

Sui rilievi appenninici le comunità sono dinamicamente collegate ai ginepreti a Juniperus communis, ai boschi di cerro mesofili (Listero ovatae-Quercetum cerridis) e alle faggete (Dactylorhizo fuchsii-Fagetum sylvaticae e Prenantho purpureae-Fagetum sylvaticae).

Gli astragaleti della Sila sono dinamicamente collegati alle pinete a Pinus laricio ed alle faggete. 

Contatti

Oltre alle comunità legate dinamicamente, come boschi di leccio, boschi caducifogli (a roverella s.l., cerro o faggio), macchie ad erica arborea, ginepreti a ginepro comune, praterie emicriptofitiche e pratelli terofitici, può essere presente un contatto catenale con frammenti di vegetazione rupicola e di vegetazione glareicola.

Molte di queste comunità sono riferibili ad habitat di interesse comunitario.

● Dato già presente in BD Natura 2000 e confermato
● Dato già presente in BD Natura 2000 ma dubbio
● Dato già presente in BD Natura 2000 ma errato
● Dato nuovo
● Dato probabile

Data la rarità e l'importanza a livello biogeografico si segnala che Genista michelii è presente con elevati valori di copertura sui settori sommitali dei rilievi dell'Appennino marchigiano dove si inserisce nel seslerieto dell'associazione Carici humulis-Seslerietum apenninae Biondi et al. 1989 costituendo la subassociazione genistetosum michelii Allegrezza et al. 1997. 

Cutini M., Cancellieri L., Ceschin S., Lucchese F., Caneva G., 2007. Analisi cenologica e sintassonomia delle garighe a Salvia officinalis L. lucane nel quadro dei salvieti peninsulari (Basilicata, Appennino meridionale). Webbia, 62 (2): 225-244.

Foggi B., Cartei L., Pignotti L., Signorini M.A., Viciani D., Dell’Omo L. & Menicagli E., 2006. Il paesaggio vegetale dell’Isola d’Elba (Arcipelago Toscano). Studio di fitosociologia e cartografico. Fitosociologia, 43 (1) suppl. 1: 95 pagg.

Gentile S., 1968. Memoria illustrativa della carta della vegetazione naturale potenziale della Sicilia. Ist. Bot. Lab. Critt., 67: 1-114.

Gentile S., 1969. Sui faggeti dell'Italia meridionale. Atti Ist. Bot. Univ. Lab. Critt. Pavia, s. 6, 5:207-306.

Giancola C., Di Marzio P. & Stanisci A., 2007. Gli habitat di direttiva nelle aree d’alta quota in Molise. Fitosociologia, 44 (2) suppl. 1: 177-182.

Mariotti M.G., 1994. Osservazioni sulle formazioni a Buxus sempervirens e Genista salzmannii della Liguria orientale.. Mem. Acc. Lunigian. Sc. “G. Capellini”, 59: 77-125.

Mariotti M.G., 2008. Atlante degli Habitat Natura 2000 in Liguria. Regione Liguria, Genova.

Nowak B., 1987. Untersuchungen zur Vegetation Ostliguriens (Italien). Diss. Bot., 111. J. Cramer, Berlin - Stuttgart. VII + 260 pp.

Pignatti E. e S., Nimis P. & Avanzini A., 1980. La vegetazione ad arbusti spinosi emisferici: contributo alla interpretazione delle fasce di vegetazione delle alte montagne dell’Italia mediterranea. CNR Aq/1/79, Roma.

Poli E., 1965. La vegetazione alto-montana dell'Etna. In: Flora et vegetatio Italica, Sondrio, Mem. 5 (1-253).

Poli E., 1965. Saggio cartografico sull’alto Etna. Ann. Bot. (Roma) 28(2): 291-299.

Poli E., Maugeri G., Ronsisvalle G., 1981. Note illustrative della carta della vegetazione dell'Etna. C.N.R., P.F. "Promozione Qualità dell'Ambiente". Serie AQ/1/131. Roma. 29 pp.

Poli E., Maugeri G., Ronsisvalle G., 1983. Carta della vegetazione dell’Etna. A scala 1:50.000. C.N.R. Coll. Progr. Final. Promozione della qualità dell’ambiente AQ/1/131.

Raimondo F.M., 1980. Carta della vegetazione di Piano della Battaglia e del territorio circostante (Madonie, Sicilia). C.N.R. Programma finalizzato “Promozione della qualità dell’ambiente” Roma, s. AQ/1/89: 1-43.

Raimondo F.M., 1984. La vegetazione rupestre delle "Serre di Quacella” (Madonie, Sicilia). Atti Soc. Tosc. Sci. Nat. Mem., s. B 90, 31-41.

Raimondo F.M., 1984. On the natural history of the Madonie mountains, In Proceedings of the Optima meeting. Pa 6-14 juin 1983. Webbia, 38(1), 39-52, Firenze.

Raimondo F.M., Gianguzzi L., Schicchi R., 1994. Carta della vegetazione del massiccio carbonatico delle Madonie (Sicilia centro-settentrionale). Quad. Bot. Ambientale Appl., 3 (1992): 23-40.

Vagge I., 1997. Le garighe a Genista desoleana Valsecchi ed Euphorbia spinosa L. subsp. ligustica (Fiori) Pign. della Liguria orientale (Italia NW). Fitosociologia, 32: 239-243.

Valsecchi F., 1994. Garighe montane e costiere a Genista della Sardegna. Fitosociologia, 27: 127-138. 

Carlo Blasi (carlo.blasi@uniroma1.it)

Riccardo Copiz (riccardo.copiz@uniroma1.it)